12月29日,中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)最新公示,康希諾生物申報(bào)的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197載體)已獲得批準(zhǔn)。公開(kāi)資料顯示,這是由康希諾生物自主研發(fā)的四價(jià)流腦結(jié)合疫苗曼海欣,曾被中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)納入優(yōu)先審評(píng),擬用于預(yù)防A群、C群、Y群和W135群腦膜炎球菌引起的流行性腦脊髓膜炎。
截圖來(lái)源:NMPA官網(wǎng)
流行性腦脊髓膜炎是由腦膜炎奈瑟菌引起的急性嚴(yán)重傳染病,通過(guò)病人和攜帶者的呼吸道或者咽喉分泌物飛沫傳播,主要由A、B、C、X、W135或Y血清群引起。以5歲以下兒童尤其是6個(gè)月至2歲的嬰幼兒的發(fā)病率最高。
據(jù)康希諾生物早前新聞稿介紹,曼海欣是該公司自主研發(fā)的四價(jià)腦膜炎球菌結(jié)合疫苗,它將A、C、W135和Y四個(gè)常見(jiàn)的致病性腦膜炎球菌血清群,分別同載體蛋白CRM197共價(jià)結(jié)合,使疫苗的保護(hù)性更為廣泛。同時(shí),在該產(chǎn)品制備過(guò)程中,不添加苯酚等防腐成分、不使用動(dòng)物來(lái)源成分,使疫苗更安全、環(huán)保,且滿足特殊人群需求。
此外,曼海欣的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,以3次免疫程序用于3月齡,以2次免疫程序用于6-23月齡,以1次免疫程序用于2-6歲健康兒童后,均表現(xiàn)出良好的安全性和免疫原性。
2019年11月,康希諾生物在中國(guó)遞交曼海欣的新藥注冊(cè)申請(qǐng)并獲得受理,該申請(qǐng)隨后以“重大專(zhuān)項(xiàng)”為由被CDE納入優(yōu)先審評(píng)程序。根據(jù)CDE公示,本疫苗接種后,可使機(jī)體產(chǎn)生記憶性免疫應(yīng)答,用于預(yù)防A群、C群、Y群和W135群腦膜炎球菌引起的流行性腦脊髓膜炎。
2020年7月,康希諾生物和輝瑞(Pfizer)簽署推廣服務(wù)協(xié)議,在曼海欣獲得NMPA的監(jiān)管批準(zhǔn)后,將由輝瑞公司負(fù)責(zé)其在中國(guó)大陸市場(chǎng)的學(xué)術(shù)推廣。
參考資料:
[1] 2021年12月29日藥品批準(zhǔn)證明文件待領(lǐng)取信息發(fā)布. Retrieved Dec 29,2020, from https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20211229091120175.html
[2]康希諾生物國(guó)內(nèi)首個(gè)四價(jià)流腦結(jié)合疫苗新藥注冊(cè)申請(qǐng)獲優(yōu)先審評(píng). Retrieved Dec 16,2019, from https://mp.weixin.qq.com/s/KkxZjyjia3qyEm9fJvD7zA
[3]康希諾生物與輝瑞簽署有望獲批的四價(jià)腦膜炎球菌結(jié)合疫苗推廣服務(wù)協(xié)議. Retrieved Jul 26,2020, from https://mp.weixin.qq.com/s/Sg0-o1e0ctAgx8UVKgaevg